Eficacitatea ambalajelor sterile este o parte esențială a asigurării siguranței chirurgicale. Obiectul utilizării sale este pacientul, iar dacă există contaminare microbiană, aceasta poate duce la infecții și alte complicații, care afectează efectul terapeutic și recuperarea pacientului și, în cazuri grave, poate pune viața în pericol.

Cum se confirmă validitatea sterilității ambalajului de instrumente?

Integritatea pachetelor de instrumente
Când vine vorba de verificarea integrității ambalajelor dispozitivelor, trebuie să înțelegem mai întâi ambalajele și materialele de ambalare.
Ambalarea este un mijloc important de a asigura sterilitatea dispozitivului de la sterilizare la utilizare. În funcție de caracteristicile dispozitivului, selectarea materialelor de ambalare adecvate și adoptarea tehnologiei de ambalare corespunzătoare pentru a împacheta, închide sau sigila dispozitivul. Prin urmare, toate articolele sterile ar trebui să aibă ambalaje intacte și nu există ambalaje calificate fără articole sterile calificate.
Materialele de ambalare medicală sunt împărțite în principal în două categorii: materiale de ambalare moi și materiale de ambalare rigide. Primul cuprinde: bumbac, pungi nețesute, pungi de hârtie-plastic etc.; acesta din urmă se referă în principal la recipiente rigide.

Cârpă de bumbac: reutilizabilă, trebuie curățată odată utilizată. Verificați pentru pete și lacrimi înainte de utilizare.
Țesături nețesute: de unică folosință. Verificați aspectul pentru găuri, slăbire și contaminare înainte de utilizare.
Pungă de hârtie-plastic: de unică folosință. Înainte de utilizare, verificați aspectul pentru găuri și etanșări crăpate.
Recipient rigid: reutilizabil. Înainte de utilizare, verificați dacă aspectul este deformat, dentat, defect, dacă capacul exterior al membranei filtrului este slăbit; dacă închiderea încuietorii este intactă și flexibilă, dacă încuietoarea de unică folosință este fisurată; dacă inelul de etanșare și membrana filtrului sunt intacte și neîntrerupte.